GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen

Marketing authorisation holder: Tentan AG · Authorisation number: 69444

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen is authorised in Switzerland (authorisation number 69444). Marketing authorisation holder: Tentan AG.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen contain the active ingredient noscapine. They are used in adults and children aged 6 years and older for the symptomatic treatment of non-productive cough and dry cough.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be used during pregnancy and breastfeeding.→
  • It must not be taken in cases of respiratory diseases and cough with mucus production.→
  • It must not be used in cases of known hypersensitivity to any of the ingredients.→
  • Persons with phenylketonuria (PKU) must not take the medicinal product as it contains phenylalanine.→
What to watch out for
  • Concomitant use with sedative medicinal products such as benzodiazepines may lead to serious breathing problems up to and including death.→
  • Combination with expectorants should be avoided, as this may otherwise result in the risk of mucus retention and bronchial spasms.→
  • Caution is required when taking other medicinal products that act on the brain, for example those used for anxiety, depression or pain, at the same time.→
  • The medicinal product may impair reaction ability and fitness to drive, whereby alcohol enhances this effect.→
  • In case of intolerance to certain sugars or hereditary fructose intolerance, medical advice must be sought before taking the product, as it contains sorbitol.→
  • Before use, the doctor must be informed about other illnesses, allergies or the intake of other medications.→
Pregnancy and breastfeeding

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen must not be taken during pregnancy or breastfeeding.→

Possible side effects→
  • Headache
  • Dizziness
  • Drowsiness
  • Fatigue
  • Nausea
  • Abdominal pain
  • Vomiting
  • Urticaria
Storage

The medicinal product must be stored at room temperature (15-25 °C), out of the reach of children and in the outer carton to protect from light.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen

Was ist GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen und wann wird es angewendet?

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen enthalten als einzigen Wirkstoff Noscapin. Es kann bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur symptomatischen Behandlung von unproduktivem Husten und Reizhusten verwendet werden.

Wann darf GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen nicht eingenommen werden?

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Atemwegserkrankungen und Husten mit Schleimbildung oder bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Dieses Arzneimittel enthält Aspartam, welches eine Quelle für Phenylalanin ist. Wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, dürfen Sie GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen nicht einnehmen, weil der Körper Phenylalanin nicht ausreichend abbauen kann.

Wann ist bei der Einnahme von GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen Vorsicht geboten?

Die gleichzeitige Anwendung von GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen und sedierenden Arzneimitteln wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln kann zu Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen.

Die gleichzeitige Anwendung von GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen mit schleimlösenden Mitteln (Expektorantien, Mukolytika) ist zu vermeiden, weil sonst das Risiko eines Sekretstaus besteht, wodurch das Auftreten eines Bronchialkrampfes (Bronchialspasmus) und einer Atemwegsinfektion begünstigt wird.

Ausserdem sollten Sie (oder ihr Kind) vorsichtshalber keine Arzneimittel gleichzeitig mit GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen einnehmen, die auf das Gehirn wirken, wie z.B. gewisse Arzneimittel gegen Husten oder gegen Angstzustände, Depressionen, Schlafstörungen oder Schmerzen.Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Fällen zu tun ist.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Eine solche Wirkung wird durch die gleichzeitige Einnahme alkoholhaltiger Getränke noch verstärkt.

Dieses Arzneimittel enthält 654.42 mg Sorbitol pro Pastille. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23mg) pro Pastille, d.h. es ist nahezu "natriumfrei".

Dieses Arzneimittel enthalten 2,18 mg Aspartam pro Pastille. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie (oder ihr Kind) an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Während der Schwangerschaft oder Stillzeit dürfen GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen nicht eingenommen werden.

Wie verwenden Sie GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen?

Falls nicht anders vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: alle 2 Stunden 1-2 Pastillen langsam lutschen; höchstens 12 Pastillen pro Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren: alle 2 Stunden 1 Pastille langsam lutschen; höchstens 8 Pastillen pro Tag.

Für Kinder unter 6 Jahren sind GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen nicht geeignet.

Die Pastillen nicht schlucken, sondern langsam lutschen.

Fragen Sie einen Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin um Rat, falls der Husten länger als 7 Tage andauert, damit eine Krankheit, die eine spezifische Behandlung erfordert, ausgeschlossen werden kann.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten):

Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, Nesselfieber, juckende Schwellung von Haut und Schleimhaut.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten):

Brustschmerzen, Atemnot, Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. nichtallergische Rhinitis, akut auftretender Hautausschlag), Halluzinationen.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Behandelten):

Plötzlich auftretende, umfassende, potenziell schwere und lebensbedrohliche allergische Reaktionen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen sind bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Die Blister mit den Pastillen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen enthalten?

Wirkstoffe

1 Pastille enthält: 11.32 mg Noscapinhydrochlorid-Hydrat (entspricht 10 mg Noscapin)

Hilfsstoffe

1 Pastille enthält: Arabisches Gummi, Sorbitol-Lösung (E 420) Maltitol-Lösung (E 965), Süssholzwurzeltrockenextrakt, Carnaubawachs (E 903), Natriumchlorid, Ammonsulfit-Zuckercouleur (E 150d), Levomenthol, Acesulfam-Kalium, Aspartam (E 951), Anisöl, Eucalyptusöl, Sternanisöl, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

69444 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packung mit 24 Pastillen

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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